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무료 — 태국·말레이시아·싱가포르는 왜 서류를 따로 내야 하는가

동남아 수출을 준비하다 보면 이런 말을 듣습니다. "셋 다 ASEAN이라 규정이 같지 않나요?" 절반은 맞고 절반은 틀립니다.

태국·말레이시아·싱가포르는 2008년부터 ASEAN 화장품 지침(ACD)을 공통 기반으로 씁니다. 금지·제한 성분 목록이 같고, 사전 신고 방식이 같고, 의약품 클레임 금지 원칙이 같습니다. 여기까지는 맞습니다.

그런데 각국이 ACD를 자국 법으로 이식하면서 절차가 달라졌습니다. 싱가포르는 신고서를 제출하면 즉시 자동 확인이 납니다. 사전 심사가 없습니다. 말레이시아는 3~4주가 걸리고 2년마다 갱신합니다. 태국은 현지 법인을 먼저 세워야 하고, 물리적 창고와 사무소가 있어야 하고, 라벨을 태국어로 만들어야 합니다. 유효기간은 3년입니다. 같은 ACD 기반에서 출발했지만 진입 절차·비용·라벨 요건이 모두 다릅니다.

이 자료는 세 나라의 공통점과 차이를 한 눈에 정리했습니다. 어느 나라에서 어떤 기관에 어떤 시스템으로 신고하고, 유효기간은 얼마이며, 라벨에 어떤 언어가 의무인지입니다.

멤버 — 3국 동시 진출 실무 전략

세 나라에 동시에 진출하려는 브랜드에게 가장 먼저 드리는 말이 있습니다. 동시에 하지 마십시오.

싱가포르부터 시작하는 게 맞습니다. 영문 라벨이 가능하고 즉시 승인이 나며 초기 비용이 세 나라 중 가장 낮습니다. 싱가포르에서 소비자 반응을 확인하고 처방과 클레임을 검증한 뒤 말레이시아로 넘어가는 것이 리스크를 낮추는 방법입니다. 싱가포르에서 만든 전성분 목록과 GMP 증빙, 위임장, 자유판매증명서는 말레이시아와 태국에서도 그대로 활용됩니다. 태국은 마지막입니다. 현지 법인 설립부터 첫 신고 완료까지 통상 2~4개월이 걸립니다.

로컬 에이전트 선정 체크리스트도 담았습니다. 단순히 신고를 대행해주는 에이전트가 아니라 브랜드 이전 시 신고번호를 가져올 수 있는지, 당국 사후 조사에 어떻게 대응하는지를 미리 확인해야 합니다.

태국 라벨에서 한국 브랜드가 자주 하는 실수 다섯 가지도 정리했습니다. 태국어 없이 영문만 표기하거나, 수입원인 현지 법인 정보를 빠뜨리거나, 제품 유형 표기를 누락하는 경우가 가장 흔합니다.

말레이시아 할랄도 다뤘습니다. 법적으로는 의무가 아닙니다. 그런데 인구의 63%가 무슬림인 시장에서 주요 유통 채널 바이어가 할랄 인증 여부를 입점 기준으로 보는 경우가 늘고 있습니다. 법적 현실과 시장 현실이 다를 때 어떻게 답해야 하는지, 바이어 질문에 대응하는 문장도 담았습니다.

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무료 — 맞춤형화장품, 왜 시작부터 어긋났는가

2024년 맞춤형화장품 세미나에 강사로 초빙됐을 때, 주최 측이 원하는 방향과 제가 말해야 하는 내용이 달랐습니다. 그래도 어쩔 수 없었습니다. 문제는 문제니까요.

2026년 3월 현재, 맞춤형화장품조제관리사 자격 취득자는 누적 6,796명입니다. 실제 영업 중인 업체는 225개입니다. 자격자 30명당 업체 1개 꼴입니다. 97%가 창업을 안 했습니다.

이 숫자가 전부 코로나 탓은 아닙니다. 제도가 시행된 지 8일 만에 사회적 거리두기가 시작된 것은 사실입니다. 그러나 코로나가 없었더라도 이 제도는 처음부터 작동하기 어려운 구조였습니다.

이 자료는 맞춤형화장품이 어떻게 탄생했는지를 타임라인으로 정리했습니다. 글로벌 트렌드가 먼저 왔고, 아모레퍼시픽을 포함한 18개 기업이 시범사업에 뛰어들었고, 정부가 법을 만들었고, 국가자격증이 생겼습니다. 그리고 지금 대기업은 빠졌고 225개 소규모 업체만 남았습니다. 이 흐름을 보면 다음 질문이 보입니다.

멤버 — 맞춤형화장품, 6가지 구조적 실패 이유

트렌드는 맞았습니다. 개인화를 원하는 소비자는 분명히 존재합니다. 그런데 왜 시장이 만들어지지 않았는가.

코로나는 외부 변수였습니다. 대기업 철수는 결과였습니다. 이 자료는 그보다 더 깊은 층에 있는 이유를 짚습니다.

가장 근본적인 이유는 이겁니다. 맞춤형화장품이 진짜로 작동하려면 두 가지 데이터가 동시에 필요합니다. 첫째, 피부 측정값이 임상적으로 유효하다는 기준 데이터. 둘째, 측정값 A에는 처방 B가 최적이라는 연결 임상 데이터. 이 둘 중 어느 것도 준비되지 않은 상태에서 제도가 시행됐습니다.

결과적으로 현장에서는 모든 브랜드가 같은 공식으로 귀결됐습니다. 5분 피부 측정 → "당신의 피부에는 저희 제품이 최적입니다." 소비자는 이것이 맞춤형이 아니라 추천 판매라는 것을 알아챘습니다. 그리고 돌아오지 않았습니다.

6가지 구조적 실패 이유, 측정과 처방 사이에 무엇이 빠졌는지, 지금 자격증을 보유한 분들이 현실적으로 어떤 방향을 선택해야 하는지를 담았습니다.

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와이에스엠경영컨설팅 윤수만

무료 — 자외선차단 성분은 왜 국가마다 기준이 다른가

한국에서 쓰는 UV 필터가 미국에서는 팔 수 없습니다. 미국에서 허용된 농도가 EU에서는 30분의 1로 줄어듭니다. 같은 성분인데 왜 나라마다 이렇게 다른지 의문이었던 분들이 있을 겁니다.

출발점은 분류입니다. 한국과 EU에서 자외선차단제는 화장품입니다. 미국에서는 OTC 의약품입니다. "자외선차단이 피부암을 예방한다"는 주장이 질병 예방에 해당하기 때문입니다. 의약품 승인은 화장품 등록보다 훨씬 오래 걸리고 비용도 큽니다. 1990년대 이후 미국에서 새로운 UV 필터가 거의 추가되지 않은 이유가 여기 있습니다.

2020년 FDA는 충격적인 임상 결과를 발표했습니다. 화학 UV 필터 6가지가 하루 사용 후 혈액에서 검출됐습니다. 옥시벤존은 FDA 안전 기준의 최대 360배가 혈중에서 검출됐습니다. 호모살레이트는 사용을 중단한 21일 후에도 혈액에서 나왔습니다.

그런데 FDA가 발표한 것은 "추가 데이터가 필요하다"이지 "위험하다"가 아닙니다. 이 차이를 아는 것이 바이어 질문에 제대로 답하는 출발점입니다.

이 자료는 왜 국가마다 기준이 다른지, 화학 필터가 왜 논란이 됐는지, K뷰티 선크림이 기술적으로 어떤 강점을 갖는지를 맥락 있게 정리했습니다.

멤버 — UV 필터 처방 설계 실무 가이드

맥락을 알면 처방이 달라집니다.

멤버편의 핵심은 비교표입니다. 옥시벤존·호모살레이트·아보벤존·이산화티타늄·산화아연을 포함해 8가지 주요 UV 필터의 한국·EU·미국·일본 허용 최대 농도를 한 표에 담았습니다. 호모살레이트 하나만 봐도 미국은 15%, EU는 0.5%입니다. 30배 차이입니다. 이 표 하나가 수출 처방 설계의 기준이 됩니다.

다국가 수출 처방 설계 원칙 4가지도 담았습니다. 미국 수출을 포함하면 FDA 기준이 처방의 상한선이 됩니다. 미국에서 승인되지 않은 Tinosorb A·M, Mexoryl XL 같은 성분은 미국 수출 처방에 쓰면 안 됩니다. 반대로 미국 제외 처방에서는 이 최신 필터들이 K뷰티 선크림의 기술적 차별화 포인트가 됩니다. 투명하고 가벼운 텍스처가 나오는 이유가 성분 선택지에 있습니다.

리프 세이프 표기 조건도 정리했습니다. 하와이·키웨스트·팔라우에서 옥시벤존이 법적으로 금지된 것은 사실입니다. 그런데 리프 세이프는 아직 공식 규제 기준이 없는 마케팅 표현입니다. EU Green Claims Directive 이후 근거 없는 환경 클레임은 그린워싱 제재 대상이 될 수 있습니다.

EU 수출 시 나노 UV 필터 표기 의무도 담았습니다. 이산화티타늄·산화아연을 나노 입자로 사용하면 INCI명 뒤에 [nano] 표기가 필수입니다. 미표기 시 통관 거절 사유가 됩니다.

바이어 Q&A는 세 가지입니다. 옥시벤존 산호초 질문, 미국 수출 가능 여부, 혈중 검출 안전성 질문. 각각 맥락 있게 답하는 문장을 그대로 쓸 수 있도록 담았습니다.

무료 — 방부제는 왜 문제가 되는가 · 규정 너머의 이야기

파라벤은 0.8% 이하. 페녹시에탄올은 1% 이하. 오래 일한 분들은 이 숫자를 외웠습니다. 그런데 왜 그 숫자인지는 모르고 넘어간 경우가 많습니다.

방부제 논란은 "방부제가 있다 없다"의 문제가 아닙니다. 방부제가 없으면 화장품에 균이 자랍니다. 오염된 화장품이 눈 주변에 닿으면 각막 손상이 발생할 수 있습니다. 방부제는 소비자 안전을 위해 필수입니다. 그런데 방부제는 미생물 세포막을 파괴하는 방식으로 작동합니다. 같은 원리로 인체 세포에도 영향을 줄 수 있다는 우려가 제기됐습니다. 파라벤 논쟁이 시작된 지점이 바로 여기입니다.

규제 기관이 성분을 판단하는 공식이 있습니다. 위험성은 독성과 노출량의 곱입니다. 물도 한 번에 10리터 마시면 사람이 죽습니다. 독성이 있어도 노출량이 적으면 실제 위험하지 않을 수 있습니다. 페녹시에탄올 1% 기준이 나온 것도 이 계산 때문입니다. EU 소비자안전과학위원회가 동물실험 데이터와 실제 피부 노출량을 계산해서 안전역이 기준을 충족하는 최대 농도를 찾은 것입니다.

이 자료는 주요 방부제가 왜 문제가 됐는지, 파라벤 논란이 어떻게 시작됐고 현재 결론은 무엇인지, 그리고 규제 기관이 숫자를 정하는 방식을 담았습니다.

멤버 — 방부제 실무 가이드

맥락을 알면 실무가 달라집니다.

바이어가 "페녹시에탄올 들어있는데 안전하냐"고 물을 때 "기준이 1%니까 괜찮습니다"와 "EU SCCS가 2016년 안전성을 평가했고 저희 제품의 사용 농도에서 안전역은 기준을 충족합니다"는 완전히 다른 대화입니다. 두 번째 대답을 하려면 이 맥락을 알아야 합니다.

이 자료에서 가장 많이 받는 질문 세 가지를 실전 문장으로 정리했습니다. 페녹시에탄올 안전성 질문, 파라벤 내분비계 교란 질문, 방부제 프리 제품의 Challenge Test 요청. 각각 어떤 맥락으로 어떻게 답하는지를 그대로 쓸 수 있는 문장으로 담았습니다.

Challenge Test 성적서를 읽는 방법도 담았습니다. ISO 11930 기준, A기준과 B기준의 차이, 성적서에서 확인해야 할 항목을 정리했습니다. EU 바이어가 "Preservative Efficacy Test 성적서 있나요"라고 요청할 때 어떤 서류를 제출해야 하는지도 함께입니다.

방부제 없는 처방을 만드는 세 가지 방법도 정리했습니다. 멀티펑셔널 성분 활용, pH 조절, 포장 설계. 각각의 원리와 적용 조건, 그리고 "방부제 무첨가" 표기를 위해 확인해야 할 기준도 담았습니다.

마지막에 수출 바이어가 방부제 관련해서 요청하는 서류 체크리스트를 넣었습니다. Challenge Test 성적서부터 CPSR까지, 어떤 서류를 어떤 형태로 준비해야 하는지입니다.

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무료 — 홍콩에 파는 건지, 홍콩을 통해 파는 건지

홍콩은 K뷰티 최대 수입 시장입니다. 2023년 기준 홍콩이 수입하는 화장품의 38.6%가 한국산입니다. 그런데 홍콩 화장품 수출의 99%는 재수출입니다. 홍콩 소비자가 사는 게 아니라 홍콩을 거쳐 중국 본토로 이동합니다.

이것이 홍콩 수출 전략의 핵심입니다. 홍콩에 직접 파는 것과 홍콩을 통해 중국으로 파는 것은 적용 규정이 다르고 라벨링이 다르고 준비해야 할 것이 다릅니다.

홍콩 자체는 자유무역항입니다. 화장품 사전 등록이 없고 관세도 없습니다. 그래서 진입 장벽이 가장 낮은 수출 시장 중 하나입니다. 그런데 바이어가 그 제품을 중국 본토로 넘기는 순간 NMPA 미등록 상태에서 불법 유통이 됩니다. 내 제품이 어디까지 가는지 모르고 수출하는 브랜드가 많습니다.

이 자료는 홍콩 직접 판매 규정, 중국 경유 구조, 그리고 두 가지가 어떻게 다른지를 정리했습니다.

멤버 — 홍콩 화장품 수출 실무 가이드

홍콩 수출에서 가장 많이 발생하는 문제는 라벨링과 계약 두 가지입니다.

라벨링은 홍콩용과 중국 본토 경유용이 완전히 다릅니다. 홍콩은 영문 또는 중문 중 택일이 가능하고 전성분 표시 의무도 없습니다. 그런데 중국 본토로 넘어가면 간체 중문 전성분 표시가 의무입니다. 처음부터 중국 기준으로 라벨을 설계하면 두 시장을 동시에 커버할 수 있습니다. 반대로 홍콩 기준 영문으로만 만들면 나중에 라벨 전면 재작업이 필요합니다. 이 자료에서 항목별로 홍콩과 중국 기준을 나란히 비교했습니다. 경고문 영중 병기가 필수인 품목 기준도 담았습니다.

계약은 재판매 지역 확인이 핵심입니다. 홍콩 바이어가 "홍콩 판매"라고 해도 실제로는 선전·광저우 등 중국 본토로 재판매하는 경우가 많습니다. NMPA 미등록 제품이 중국 본토에서 적발되면 판매 금지·브랜드 신뢰도 손상으로 이어집니다. 계약서에 유통 지역을 명시하는 조항, 라벨 임의 변경 금지 조항, 병행수입 방지 조항이 들어가야 합니다. 확인해야 할 계약 조항 목록을 담았습니다.

바이어 유형도 정리했습니다. 로컬 유통사·면세점·온라인 플랫폼·소셜커머스 각각의 특성과 서류 요구 수준이 다릅니다. 코스모프로프 아시아를 포함한 홍콩 주요 유통채널 6개의 진입 방법도 담았습니다.

무료 1 — 한국 상세페이지, 번역만 하면 해외에서 통할까

수출을 시작할 때 가장 먼저 하는 일이 상세페이지 번역입니다. 번역사에게 맡기거나 AI로 돌리거나, 어떤 방식이든 결과는 비슷합니다. 한국어를 정확하게 옮겼는데 해외 플랫폼에서 상품이 내려갑니다. 통관에서 서류 보완 요청이 옵니다. 현지 당국에서 시정 명령이 옵니다.

번역이 잘못된 게 아닙니다. 번역은 정확했는데 그 표현 자체가 그 나라에서 금지돼 있거나, 허용되지 않는 의미로 읽히는 것입니다. 번역사는 화장품 규제를 모릅니다. 그래서 아무도 걸러주지 않습니다.

가장 많이 터지는 상황이 있습니다.

한국 기능성화장품 효능 표현이 문제입니다. "주름 개선에 도움을 준다"는 식약처가 인정한 공식 표현입니다. 그런데 영어로 옮기면 미국 FDA 기준에서 drug claim으로 처리될 수 있습니다. 한국에서 법적으로 쓸 수 있는 표현이 미국에서는 의약품 주장이 됩니다.

전성분 표기도 그대로 옮기면 안 됩니다. EU와 미국은 INCI명(국제화장품원료명칭)으로 표기해야 하는데, 한국 전성분표시를 번역해서 올리면 형식 위반입니다.

한국에서 잘 써온 마케팅 표현도 걸립니다. "피부과 테스트 완료", 비포애프터 이미지, 인플루언서 후기 표기 방식이 나라마다 다릅니다. 허용되는 곳이 있고 전면 금지인 곳이 있습니다.

어떤 표현이 어느 나라에서 어떻게 걸리는지, 그리고 어떻게 수정해야 하는지는 멤버 전용 자료에 있습니다.

멤버 1 — 번역 상세페이지에서 가장 많이 터지는 문제 — 유형별 수정 가이드

번역 상세페이지 위반은 패턴이 있습니다. 같은 유형의 실수가 반복됩니다. 이 자료는 그 패턴을 유형별로 정리하고 수정 방향을 도구 형태로 담았습니다.

유형 ① 기능성 효능 표현 → 의약품 주장으로 분류

"주름 개선", "미백", "탈모 완화"는 한국에서 기능성화장품으로 심사받은 제품에 쓸 수 있는 표현입니다. 그런데 이것을 영어·중국어로 번역하면 나라마다 다른 문제가 생깁니다. 미국은 drug claim으로 처리될 수 있고, EU는 의약품과의 경계가 더 엄격하며, 중국은 특수화장품 별도 등록이 필요한 효능 표현입니다. 나라별 허용 표현과 대체 표현을 정리했습니다.

유형 ② 전성분 표기 오류 — INCI명 미사용과 금지 성분

EU·미국·일본은 INCI명으로 전성분을 표기해야 합니다. 한국 전성분표시를 그대로 번역하면 형식 위반입니다. 더 심각한 것은 한국에서 허용된 성분이 수출국에서 금지 성분인 경우입니다. 성분명 확인 없이 번역만 해서 올리면 플랫폼에서 자동으로 내려갑니다. 주요 수출국별 전성분 표기 기준과 사전 확인이 필요한 성분 목록을 담았습니다.

유형 ③ 마케팅 표현의 국가별 허용 범위 차이

"피부과 테스트 완료"는 한국에서 실증 자료가 있으면 쓸 수 있습니다. 그런데 표현 방식에 따라 해외에서 의사 추천으로 오인됩니다. 비포애프터 이미지는 특정 국가에서 전면 금지입니다. 인플루언서 후기를 상세페이지에 넣을 때 광고 표기 의무가 나라마다 다릅니다. 주요 수출국별 마케팅 표현 허용 기준과 주의 문구를 정리했습니다.

유형 ④ 한국 식약처 금지 표현이 번역 후에도 그대로 살아남는 경우

2025년 식약처가 금지한 표현들 — 미세침·니들·MTS·마이크로니들·피부나이 n세 감소·병원전용·엑소좀 — 이 한국 상세페이지에 여전히 남아 있다가 번역되어 해외 플랫폼에 올라가는 경우가 있습니다. 한국에서 이미 위반인 표현이 해외까지 그대로 나가는 것입니다. 번역 전에 한국 상세페이지 자체부터 점검해야 하는 이유입니다. 번역 전 선행 점검 체크리스트를 담았습니다.

유형 ⑤ 플랫폼별 자체 규정 위반

아마존·티몰·큐텐·라쿠텐은 현지 법령보다 자체 표현 규정이 더 까다로운 경우가 있습니다. 플랫폼이 자동으로 상품을 내리거나 광고 소재를 반려하는 기준이 따로 있습니다. 주요 플랫폼별 주의 표현과 상품 등록 전 확인 포인트를 정리했습니다.

자료 마지막에는 번역 전·후로 나눠 쓸 수 있는 상세페이지 점검 체크리스트를 담았습니다. 번역사에게 전달할 주의사항 안내 문구도 포함돼 있습니다.

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이번 시리즈는 브랜드사가 제조사와 거래할 때 꼭 확인해야 하는 핵심 CGMP 문서와 심사 포인트를 정리한 실무형 가이드입니다. 무료편에서는 왜 인증서보다 문서 운영 수준을 봐야 하는지 전체 구조를 먼저 설명하고, 유료편에서는 핵심 서류 8종, 현장심사 체크리스트, 내부관리용 실무 문서 세트까지 실제 업무에 바로 활용할 수 있도록 단계별로 정리했습니다.

단순히 CGMP 개념을 설명하는 자료가 아니라, 제조사 평가와 관리 기준을 내부적으로 정리하고 실무 대응 수준을 높이기 위한 콘텐츠입니다.

1 무료

제조사 CGMP 심사, 왜 브랜드사는 ‘인증서’보다 ‘문서 운영’을 봐야 하나

2 멤버

브랜드사가 꼭 받아봐야 할 핵심 CGMP 서류 8종

3 멤버

OEM/ODM사 현장심사 체크리스트 — 브랜드사가 놓치기 쉬운 포인트

4 멤버

브랜드사 내부관리용 실무 문서 세트 — 평가표·자료요청표·정기점검표



1 무료

PPWR 2026, 기업이 지금 먼저 만들어야 하는 건 완성본이 아니라 TD/DoC 작성 체계다

1 멤버

PPWR TD 작성 로드맵 — Annex VII 기준으로 목차를 어떻게 잡아야 하나

2 멤버

PPWR DoC 작성 템플릿 — Annex VIII 기준으로 누가 어떤 문구로 선언해야 하나

3 멤버

공급업체 자료요청표 + 내부 체크리스트 — TD/DoC를 완성하기 위해 실제로 받아야 할 자료는 무엇인가



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2025년 현재 미국은 K뷰티의 가장 큰 수출국입니다. 그런데 미국 화장품 규제가 80년 만에 전면 개정됐습니다. 2022년 MoCRA(화장품 현대화법)가 시행되면서 시설 등록 의무, 이상반응 보고, FDA 강제 리콜 권한이 새로 생겼습니다. 더 큰 문제는 연방 FDA를 통과해도 끝이 아니라는 점입니다. 캘리포니아·뉴욕·워싱턴·버몬트 등 17개 이상의 주가 연방보다 훨씬 엄격한 자체 규제를 시행하고 있습니다. 아마존 미국에서 팔리는 제품은 캘리포니아 기준을 충족해야 합니다. 이 자료는 MoCRA의 핵심 변화, 연방 vs 주 규제 2중 구조, K뷰티가 미국에서 새롭게 막히는 4가지 구조를 정리했습니다.

무료② — 한국 허용 but 미국에서 막히는 원료 사례 7가지

한국에서 아무 문제 없이 쓰던 원료가 미국 수출 시 걸리는 경우가 실제로 발생하고 있습니다. PTFE 같은 불소 계열 원료는 캘리포니아 SB 312로 2025년 1월부터 금지됐고, 샴푸·바디워시의 에톡실화 계면활성제 부산물인 1,4-다이옥산은 뉴욕 기준 10ppm 이하가 의무입니다. DMDM Hydantoin 같은 포름알데히드 방출 방부제도 캘리포니아에서 금지됐습니다. 이 자료는 K뷰티 처방에서 자주 사용하는 원료 중 미국에서 실제로 걸리는 7가지 사례를 원인·영향 제품·처방 대체 방향 세 축으로 정리했습니다.

기업① — FDA 연방 금지원료 11종 + MoCRA 시설등록 실무

연방 FDA 금지원료 11종 전체 목록과 각 금지 근거, K뷰티 관련성을 정리했습니다. MoCRA 시설등록은 2024년 7월부터 의무화됐습니다. 한국 제조사가 직접 등록할 수 없고 미국 대리인을 지정해야 하며, 2년마다 갱신이 필요합니다. 이 자료는 시설등록 5단계 프로세스, 국내 제조사와 해외 제조사의 의무사항 비교, 중대 이상반응 보고 체계, MoCRA 라벨링 기준을 실무 관점에서 정리했습니다.

기업② — 미국 주별 금지원료 완전 정리

캘리포니아 SB 312 금지원료 24종 전체 목록, 뉴욕·워싱턴·버몬트 4개 주의 규제 내용을 상세 정리했습니다. 각 주별로 어떤 원료가 금지·제한되는지, K뷰티 처방에서 어떤 영향을 받는지를 원료별 주별 교차 비교표로 제시합니다. 실무 핵심 원칙은 하나입니다. 캘리포니아 기준을 충족하면 연방과 다른 주 기준도 대부분 충족됩니다. 미국 수출 처방은 캘리포니아 기준으로 설계하는 것이 가장 효율적입니다.

기업③ — K뷰티 카테고리별 미국 수출 리스크 처방 가이드

스킨케어·선케어·색조·헤어·바디 제품 유형별로 어떤 원료가 어떤 규제에 걸리는지, 처방을 어떻게 바꿔야 하는지를 카테고리별로 정리했습니다. 단순히 금지 원료를 나열하는 것이 아니라 대체 원료와 처방 설계 전략까지 담았습니다. 마지막은 원료·처방 점검 8개 항목과 등록·라벨 점검 8개 항목으로 구성된 수출 전 자가진단 체크리스트로 마무리됩니다.



베트남은 한국 화장품 수입 1위 국가입니다. 그런데 2025년 들어 베트남 정부가 하루에도 수백 건씩 수입 화장품 신고번호를 일괄 취소하고 있습니다. 취소 목록에는 한국 유명 브랜드 제품도 다수 포함되어 있습니다.

이유는 세 가지입니다. 첫째, 모조품 근절 캠페인으로 단속 기조가 '신고 완료'에서 '실질 품질·라벨·광고 검증'으로 전환됐습니다. 둘째, 2025년 2월부터 소액 역직구에도 VAT 10%가 부과되면서 비공식 온라인 판매 채널이 무너지고 있습니다. 셋째, 2026년 7월 신 화장품법이 시행됩니다. 신고 유효기간이 5년에서 3년으로 단축되고, 제품정보파일(PIF) 요건이 대폭 강화됩니다.

규제가 강화되는 것은 위기이기도 하지만, 제대로 준비한 브랜드에게는 비공식 경쟁자가 줄어드는 기회이기도 합니다.

기업① — 베트남 DAV 신고 절차 완전 가이드

베트남에 화장품을 수출하려면 통관 전에 반드시 DAV(의약품관리국)에 제품 신고를 완료해야 합니다. 그리고 이 신고는 한국 수출업체가 직접 할 수 없습니다. 반드시 베트남 내 수입 라이선스를 보유한 현지 파트너를 통해야 합니다.

신고에 필요한 핵심 서류는 세 가지입니다. 제품이 한국에서 합법 판매됨을 증명하는 CFS(자유판매증명서), 현지 파트너에게 신고 권한을 위임하는 LoA(위임장), 그리고 제품 처방·안전성·효능 정보를 담은 PIF(제품정보파일)입니다. 공식 처리 기간은 3~5일이지만 실제로는 서류 준비 과정을 포함해 1~6개월이 소요됩니다.

2026년 7월 신법령 시행 이후에는 이 세 서류의 요건이 모두 강화됩니다. 지금 신고를 준비 중이라면 신법 기준을 처음부터 염두에 두고 준비하는 것이 효율적입니다. 이 자료는 신고 5단계 프로세스, 서류별 발급 방법, 기존 규제와 신법령의 핵심 변경사항 비교, 그리고 성분 변경·파트너 교체 시 재신고 판단 기준까지 정리했습니다.

기업② — ASEAN ACD 금지·제한 원료 완전 정리

베트남은 ASEAN 화장품 지침(ACD)을 기반으로 원료를 규제합니다. EU 규정을 근거로 하기 때문에 구조는 비교적 익숙하지만, K뷰티가 직격탄을 맞은 사례가 이미 있습니다.

2015년 베트남이 이소프로필파라벤 등 파라벤 5종을 금지하면서 라네즈·더페이스샵을 포함한 231개 기업의 2,100여 제품이 리콜됐습니다. 지금 한국에서 이 5종은 이미 금지 원료이지만, 방부제 관련 규제는 이것만이 아닙니다. Methylisothiazolinone(MIT)은 리브온 제품 금지, Triclosan은 스킨케어 사용 불가입니다.

미백 원료는 수은·하이드로퀴논이 전면 금지이며, 비소 잔류 기준이 한국 10ppm보다 엄격한 5ppm이 적용됩니다. 자외선차단제는 일본과 달리 베트남에서는 일반 화장품으로 신고 가능하고 SPF 표기도 허용됩니다. 이 자료는 K뷰티 처방에서 자주 사용하는 원료 중 베트남 수출 시 문제가 되는 것들을 카테고리별로 정리했습니다.

기업③ — 라벨링·광고 규제 + 2026 신법령 대응 체크리스트

베트남 수출에서 마지막으로 가장 많이 걸리는 관문이 라벨과 광고입니다. 2025년 단속 강화 이후 실제로 적발되는 K뷰티 위반 유형 1위가 바로 라벨 미부착·부적합입니다.

베트남은 사용방법·경고·수입업체 정보를 반드시 베트남어로 표기해야 합니다. 한국 라벨 위에 베트남어 스티커를 부착하는 방식은 허용되지만, 원본 정보를 가리면 안 됩니다. 그리고 라벨에 기재된 모든 정보는 DAV 신고 내용과 100% 일치해야 합니다. 조금이라도 다르면 신고번호 취소 사유가 됩니다.

광고 규제도 명확합니다. 치료·치유·항균을 화장품 효능으로 표방하면 즉시 위반입니다. TikTok·Facebook·Zalo 온라인 광고에도 동일 기준이 적용됩니다. 한국에서 자연스럽게 쓰는 K뷰티 마케팅 문구 중 상당수가 베트남에서는 위법입니다. 이 자료는 라벨 필수 기재사항, 광고 허용·금지 표현, 2025년 단속 주요 위반 유형 5가지, 그리고 수출 전 최종 체크리스트로 마무리됩니다.